Apa Itu Prader Willi Syndrome? Penyakit Langka yang Dialami Putra Oki Setiana, Ini Gejalanya

Pada kesempatan itu, Oki Setiana Dewi pun menceritakan kelainan Prader Willi Syndrome yang diidap anak bungsunya sejak lahir.

"Dari Sulaiman lahir memang dokter sudah berusaha untuk menemukan penyakitnya."

"Setelah Sulaiman empat bulan barulah hasil pemeriksaannya keluar, karena darahnya harus dikirim ke luar negeri untuk diperiksa," terang Oki.

Sulaiman Ali Abdullah didiagnosa oleh dokter mengidap Prader Willi Syndrome yaitu sindrom yang tidak bisa mengenal rasa kenyang.

"Dia akan terus makan dan makan sehingga banyak anak-anak yang Prader Willi Syndrome ini akhirnya obesitas."

"Kalau sudah obesitas nanti bisa kena yang macem-mecem, pernafasan, jantung," ujar Oki.

Oki Setiana Dewi berharap sang putra akan sembuh usai menjalankan operasi ini.

Ia berharap anak bungsunya bisa pulih perlahan dan dapat bermain layaknya anak-anak pada umumnya.

"Supaya Sulaiman bisa belajar, bisa menghafal Quran, bisa bermanfaat untuk banyak orang," tutur Oki.

Oki Setiana Dewi pun mengucapkan terimakasih kepada dokter dan tim medis yang begitu sigap melakukan operasi.

"Saya ingin berterimakasih kepada Prof. Debby dan seluruh tim jajaran medis, begitu luar biasa menangani anak kami. Semoga keluarga diberikan kesehatan oleh Allah SWT," tutup Oki.

Mengenal Prader Willi Syndrome

Mengutip dari Alodokter.com, Sindrom Prader-Willi atau Prader-Willi syndrome adalah kelainan genetik yang menyebabkan gangguan pada fisik, mental, dan perilaku penderitanya. Gejala penyakit ini akan berubah seiring pertambahan usia.

Penyakit yang disebabkan oleh kelainan genetik ini terbilang langka. Berdasarkan penelitian, sindrom Prader-Willi terjadi pada 1 dari 10–30 ribu kelahiran di seluruh dunia. Meski begitu, kondisi ini perlu diantisipasi sejak dini, terutama pada keluarga yang memiliki anggota dengan sindrom ini.

Penyebab Prader-Willi Syndrome